为了确保信息的准确性和时效性，我需要说明一点："我无法提供实时更新的、精确到“截至目前”的已获批抗原检测试剂清单。" 这是因为：
1. "信息更新迅速：" 各国药品监管机构（如中国的国家药品监督管理局 NMPA、美国的 FDA、欧洲的 EMA 等）会不断批准新的抗原检测试剂产品。
2. "数据获取难度：" 这些批准信息需要从各个监管机构的官方网站、官方公告中实时查询才能获得最准确的数据。
3. "信息庞杂：" 批准信息通常包含产品名称、生产企业、批准文号/注册证号等，整理成清单需要专门的数据收集和整理工作。
"但是，我可以提供一些查找此类信息的方法和渠道："
1. "国家药品监督管理局 (NMPA) 官网："
访问 NMPA 官方网站（[http://www.nmpa.gov.cn/](http://www.nmpa.gov.cn/)）。
在网站内搜索“医疗器械”、“公告”、“注册批准”等关键词。
查找与“新型冠状病毒抗原检测试剂”相关的公告或信息，通常会公布批准产品的详细信息。
2. "美国食品药品监督管理局 (FDA) 官网："
访问 FDA 官方网站（[https://www.fda.gov/](
相关内容：
12月22日，经国家药监局审查，批准艾维可生物科技有限公司和迈克生物股份有限公司的2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂产品。
药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。
转自：国家药监局网站
来源： 武汉广播电视台