这是一个关于海正药业（Hengrui Medicine）2023年第三季度报告的积极总结。根据您提供的信息，我们可以提炼出以下几点：
1. "业绩强劲增长：" “多项财务数据创新高”表明海正药业的整体经营表现非常出色。这可能涵盖营收、净利润、毛利率、研发投入等多个关键指标，显示出公司强大的盈利能力和增长势头。
2. "业务结构优化：" “业务结构持续优化”意味着海正药业正在调整其产品线、市场和业务模式，以实现更健康、更可持续的发展。这可能包括：
"产品结构：" 高增长、高附加值产品（如创新药、生物类似药）的占比提升，低毛利仿制药的占比下降。
"市场结构：" 国内市场与国际市场（尤其是欧美市场）的平衡发展，或者根据战略重点有所侧重。
"业务模式：" 可能向研发驱动、合同研发生产组织（CDMO）等高价值模式转型。
3. "发展前景看好：" 结合强劲的财务数据和业务结构的优化，市场通常会对海正药业的未来发展持积极预期。这可能预示着公司正朝着成为一家以创新药为核心，具有全球竞争力的医药企业的目标稳步前进。
"总结来说，" 海正药业的2023年三季报呈现出“量价齐升”和“结构优化”的双重积极信号，不仅
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10月27日晚,浙江海正药业股份有限公司(以下简称:海正药业)公布2025年第三季度报告。财报显示,前三季度,海正药业实现营业收入79.23亿元、归母净利润4.61亿元。单季度表现尤为亮眼,第三季度公司实现营业收入26.72亿元;实现归母净利润1.62亿元,同比增长102.14%;实现扣非后归母净利润1.69亿元,同比增长96.13%。无论是前三季度扣非净利润、还是单季度扣非净利润表现,此次均创下上市以来最佳。三季度,海正药业各业务有序推进,多业务实现突破和创新。医药制剂方面,赛斯美(海博麦布片)联合他汀起始联合治疗成为ACS患者降脂治疗新标准,品牌亮相多个心血管领域学术会议,市场认可度全面提升。玫满被纳入《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2025年版)》,耐药支原体肺炎流行推荐用药,成为社区感染基石用药。原料药同样取得一定成果,富马酸贝达喹啉原料药获国家药监局批准上市,标志着在耐多药肺结核关键药物研发取得重大进展;替加环素原料药获得欧洲药品质量管理局欧洲药典适用性认证证书,成为中国首家、全球第四家通过该认证的企业。
宠物药方面,海正动保持续收获消费者认可,海乐妙猫内驱产品迎来上市10周年,已累计销售超4500万片,获得艾瑞咨询“猫内驱全国销量第一”“超千万次宠主的选择”认证。在创新业务上,海正药业同样表现亮眼,其合成生物子公司澐生合成柔性生产线成功开车,并与江南大学达成战略合作;健康美学子公司海正蔚澜则与合成生物学绿色原料的传统优势结合,探索美学领域;电商业务紧跟市场发展风向,公司在杭州落地电商直播中心,助力业务多元化发展。一直以来,创新与国际化则是海正药业重点发力的两大方向。公司通过加强创新研发、推进战略合作、加快开拓国内外市场等一系列措施,为未来业务发展打下坚实基础。经查询欧盟官方数据库,海正药业台州工厂的《GMP不符合声明》已经在10月被移除,欧盟已解除公司台州工厂GMP不符合状态。欧盟全面解禁,意味着在“国际化2.0”战略指引下,海正药业在全球医药产业链中的核心竞争力将进一步提升,降低对单一市场的依赖,并与海正美国、巴西等国际市场形成深度战略协同。在稳步推进出海的同时,海正药业向内巩固自身实力,坚持研发创新,持续构筑核心竞争力。第三季度,公司正式获得HS387片临床试验批准,该药物为选择性KIF18A抑制剂,拟用于高级别浆液性卵巢癌、非小细胞癌等晚期实体瘤治疗,该领域目前暂无产品上市。另外,海正药业积极向外寻求合作共赢,9月正式与艾欣达伟就SMDC领域达成合作,HSE-001正式纳入研发管线,双方还将围绕AKR1C3酶活化SMDC技术平台开展深度合作,共同推进新药研发。伴随着三季报发布,海正药业亦正式官宣下一步方向,公司拟与浙江圣兆药物科技股份有限公司共同投资设立一家专注于复杂注射剂领域的合资公司,合资公司将主要从事11个复杂注射剂产品(含复杂注射剂仿制药和改良型新药)的研发、生产及商业化,以助力海正药业快速构建在复杂注射剂领域的研发、生产和全球商业化能力,培育新的利润增长点,巩固和提升在制药行业的市场地位。未来,海正药业将深化战略推进,加强国内外交流合作的同时,积极探索创新领域,实现多业务协同发展。编辑：侯宜均